PPR与RP病毒N蛋白片段的克隆表达与纯化

编号 zgly0001362666

文献类型 期刊论文

文献题名 PPR与RP病毒N蛋白片段的克隆表达与纯化

作者 杨翠玲  张永强  张乐萃  王志亮 

作者单位 青岛农业大学动物科技学院  中国动物卫生与流行病学中心/外来动物疫病诊断中心 

母体文献 中国动物检疫 

年卷期 2009年01期

年份 2009 

分类号 S852.659.5 

关键词 PPRV  RPV  N蛋白  密码子优化  蛋白表达 

文摘内容 目的选取PPRV和RPVN蛋白中抗原性较强、氨基酸差异性较大的片段进行重组表达。方法对PPRV和RPVN蛋白中51-175aa、376-525aa蛋白片段基因进行大肠杆菌偏爱密码子优化后人工合成,利用分子生物学技术,将目的基因分别克隆至原核表达载体pET-28a(+)构建重组表达质粒,将重组表达质粒转化至E.coliBL21(DE3),诱导表达并纯化PPRV与RPVN蛋白中51-175aa、376-525aa片段。结果得到了分子量分别约17.8kD、20.6kD的各两段融合蛋白。结论本研究成功表达了PPRV和RPVN蛋白中抗原性较强、氨基酸差异性较大的51-175aa和376-525aa蛋白片段,为制备能区别PPR和RP病毒的特异性单抗提供了抗原。