蝴蝶兰SOC1基因的克隆及表达分析

编号 zgly0001528846

文献类型 期刊论文

文献题名 蝴蝶兰SOC1基因的克隆及表达分析

作者 崔波  王洁琼  宋彩霞  蒋素华  梁芳  袁秀云  马杰 

作者单位 郑州师范学院生物工程研究所  河南农业大学生命科学学院 

母体文献 分子植物育种 

年卷期 2016年03期

年份 2016 

分类号 S682.31 

关键词 蝴蝶兰  SOC1基因  克隆  实时荧光定量  表达分析 

文摘内容 为了研究蝴蝶兰SOC1基因的功能,为蝴蝶兰分子育种等方面的研究提供一定的理论依据。本研究以蝴蝶兰聚宝盛花期的花瓣为材料提取总RNA,采用RT-PCR方法克隆蝴蝶兰SOC1基因的编码区序列,片段长度为682 bp,共编码219个氨基酸,该基因命名为SOC1,登录号为:KT852838。对蝴蝶兰SOC1基因进行同源分析及构建系统发育树,分析结果显示,与SOC1核苷酸序列同源性最高的是小兰屿蝴蝶兰(Phalaenopsis equestris),达到93.72%,SOC1基因与兰科植物小兰屿蝴蝶兰及石斛的亲缘关系最近。实时荧光定量PCR分析表明,SOC1基因在的不同时期不同部位都有表达,但表达丰度不一致。在根中,营养生长期表达量最高;在叶中,抽葶期表达水平最高;在花葶中,抽葶期、开花期和子房发育期的表达水平相当;在花器官中,以蕊柱的表达量最高,其次是子房,而花萼、唇瓣、侧瓣中只有微量表达。研究认为SOC1基因在蝴蝶兰生长发育中既调控营养生长,又调控生殖生长;在花器官中主要参与蕊柱和子房的发育。