噻虫嗪的合成技术

编号 zgly0000644384

文献类型 期刊论文

文献题名 噻虫嗪的合成技术

作者 陆阳  陶京朝  周志莲 

作者单位 信阳农专有机化学教研室  郑州大学化学系  河南科易集团新药研究开发中心 

母体文献 化工中间体 

年卷期 2010(1)

页码 20-24

年份 2010 

分类号 TQ453.21 

关键词 2  3-二氯丙烯  苄基硫醇  噻虫嗪  合成 

文摘内容 以2,3-二氯丙烯和硫氰酸钠为起始原料,首先生成中间体2-氯丙烯硫代异氰酸酯（1）,（1）再与苄基硫醇加成,环合生成中间体2-苄硫基-5-氯甲基噻唑（2）;（2）与3-甲基-4-硝基亚胺-1,3,5-恶二嗪反应生成中间体苄硫基噻虫嗪（3）;（3）与氯气反应生成目标化合物噻虫嗪,合成总收率达到50.6%。研究了噻虫嗪的合成工艺,分析并实验优化了主要的合成工艺参数。该合成路线原料易得,反应过程稳定,收率高,产品质量好,有利于工业化生产。