一个光合组织特异表达强启动子的分离及功能分析

编号 zgly0000311354

文献类型 期刊论文

文献题名 一个光合组织特异表达强启动子的分离及功能分析

学科分类 220.1520;林木遗传学

作者 杨予涛  杨国栋  刘石娟  郭兴启  郑成超 

作者单位 山东农业大学生命科学学院 

母体文献 中国科学: C辑 

年卷期 2003,33(4)

页码 298-306

年份 2003 

分类号 Q943.2 

关键词 植物基因工程  光合组织  特异表达  强启动子  基因表达  转基因植物  缺失分析 

文摘内容 用接头PCR技术克隆了长度为1415bp的PNZIP基因启动子, 该启动子具有真核生物启动子的典型特征, 引物延伸实验证明转录起始位点位于翻译起始位点上游122bp处.根据PNZlP基因启动子的序列特征, 利用PCR技术对该启动子进行了有目的的缺失, 将5个长度不同的启动子片段分别与报告基因GUS相连接, 构建植物表达载体, 转化烟草、荧光定量检测结果表明: 5个不同长度的PNZIP启动子均能驱动GUS基因在光合组织中专一表达, 它们的活性随着启动子5′端的逐步缺失而不断地下降; 在叶片组织中长度为1415bp的PNZIP启动子活性比35S启动子高9倍。