巨桉EgrCBF1和EgrCBF2基因的克隆和胁迫响应表达分析

编号 zgly0000803422

文献类型 期刊论文

文献题名 巨桉EgrCBF1和EgrCBF2基因的克隆和胁迫响应表达分析

学科分类 220.1520;林木遗传学

作者 王京京  童再康  黄程前  程龙军 

作者单位 浙江农林大学亚热带森林培育国家重点实验室培育基地 

母体文献 林业科学 

年卷期 2012(10)

页码 41-48

年份 2012 

分类号 S718.46 

关键词 巨桉  CBF  冷  ABA  干旱  高盐 

文摘内容 从低温诱导的巨桉幼苗中克隆到2条CBF的全长cDNA序列,命名为EgrCBF1和EgrCBF2,全长分别为1062bp和1203bp,编码220个氨基酸和196个氨基酸,命名为EgrCBF1和EgrCBF2(GenBank登录号分别为: JQ068827;JQ068828),都包含1个AP2结构域。2个基因编码的蛋白都与冈尼桉中CBF蛋白(DQ241820)具有很高的同源性,与EguCBF1a的同源性分别达到了91%和80%。RT-PCR分析表明,EgrCBF1主要在叶和根中表达,而EgrCBF2在叶、茎和根中都有表达。对不同低温条件(0,2,4,6,8℃)和4℃2,4,8,24,48h处理下EgrCBF1和EgrCBF2的qRT-PCR分析表明: 2个基因都受低温诱导,并在2℃时诱导水平达到最高;4℃下随低温时间的延长,它们的诱导表达特性都呈先升后降的趋势。在100μmol·L-1 ABA,200mmol·L-1 NaCl和干旱处理下,EgrCBF1受ABA和干旱诱导,EgrCBF2则受干旱和高盐胁迫诱导。