甲磺酸伊马替尼治疗对铂类和紫杉烷耐药的复发性卵巢上皮癌和原发性腹膜癌患者的Ⅱ期试验

编号 zgly0000406675

文献类型 期刊论文

文献题名 甲磺酸伊马替尼治疗对铂类和紫杉烷耐药的复发性卵巢上皮癌和原发性腹膜癌患者的Ⅱ期试验

作者 Coleman R. L.  Broaddus R. R.  Bodurka D. C. 

作者单位 Department of Gynecologic Oncology 

母体文献 世界核心医学期刊文摘: 妇产科学分册 

年卷期 2006,2(9)

页码 54-54

年份 2006 

分类号 R737.31  R735.5 

关键词 甲磺酸伊马替尼  复发性卵巢上皮癌  原发性腹膜癌  Ⅱ期试验  治疗前  癌患者  紫杉烷  耐药性 

文摘内容 目的: 评价甲磺酸伊马替尼对复发性卵巢上皮癌和原发性腹膜癌患者的疗效及耐受性。方法: 本研究为公开标记的单中心Ⅱ期试验。患者人选条件为: 有铂类/紫杉烷耐药性疾病, 治疗前接受2—4个方案的治疗, 免疫组化检查发现其至少有1个甲磺酸伊马替尼的靶基因(C—Kit、PDGFR—B或c—Abl)过度表达。每日口服甲磺酸伊马替尼600mg共6周(1个疗程), 在无可测量进展的情况下, 再重复1个疗程。结果: 共对16例患者进行了药物毒性评价, 对其中12例进行了疗效评价。患者入组前的化疗疗程中位数为4。对入选患者共进行了29个疗程的治疗。中位随访时间为6.6个月。在此期间无患者完全或部分缓解。但在12例评价疗效的患者中4例(33%)患者的病情较稳定, 分别持续了3.8个月、6.4个月、7.5个月、和8个多月。15例(94%)患者的肿瘤中有PDGFR—B和c—Abl的表达, 8例(50%)有C—Kit的表达。最好疗效(病情稳定)与靶基因表达无关。副作用少见, 分别在34%和31%的疗程中出现乏力和恶心/呕吐。2例患者因为皮疹和水肿(1例)和3级白细胞减少(1例)而减少药物用量。无4级毒性反应发生。结论: 患者对甲磺酸伊马替尼的耐受性较好, 但其对于曾治疗过的转移性卵巢癌及原发性腹膜癌无效。