利用Red重组系统敲除家蚕核型多角体病毒的vlf-1基因及对病毒复制的影响

编号 zgly0001459805

文献类型 期刊论文

文献题名 利用Red重组系统敲除家蚕核型多角体病毒的vlf-1基因及对病毒复制的影响

作者 杜超逸  于威  全滟平  陈健  聂作明  吕正兵  张耀洲 

作者单位 浙江理工大学生物化学研究所  浙江省家蚕生物反应器和生物医药重点实验室 

母体文献 蚕业科学 

年卷期 2013年02期

年份 2013 

分类号 S884.51 

关键词 家蚕核型多角体病毒  vlf-1基因  Red重组系统  病毒复制 

文摘内容 利用Red重组系统和家蚕核型多角体病毒(BmNPV)Bacmid在E.coli DH10Bac中快速敲除BmNPV极晚期表达因子基因vlf-1,调查对病毒复制的影响,以探究BmNPV vlf-1基因的功能。首先从E.coli BW25113中提取能表达Red重组酶的质粒pKD46,将其转化到E.coli DH10Bac中,获得可用于BmNPV基因打靶的DH10Bac(含有质粒pKD46)菌株;再为发生基因同源重组设计一对长60 bp的引物,5’端长40 bp,分别为vlf-1基因的左右同源臂,3’端长20 bp,分别为氯霉素抗性基因(cat)的首尾序列;以含有cat的pKD3质粒为模板,PCR扩增含vlf-1同源臂的cat基因,即打靶线性化片段;将该线性化片段转入DH10Bac(pKD46)菌株,在Red重组酶的作用下,线性化片段与Bacmid DNA中的vlf-1基因发生同源重组。利用设计的2对特异性引物PCR验证cat基因替换vlf-1基因操作成功,获得vlf-1缺失型BmNPV。将vlf-1缺失型Bacmid DNA转染BmN细胞,利用qPCR分析vlf-1基因缺失对于病毒复制的影响,结果表明:vlf-1基因缺失对BmNPV起始DNA复制没有明显的影响,但是可能影响之后的病毒装配和侵染。