诺卜乙基醚的氧化反应

编号 zgly0000342398

文献类型 期刊论文

文献题名 诺卜乙基醚的氧化反应

作者 王宗德  肖转泉  陈金珠 

作者单位 江西农业大学 

母体文献 南京林业大学学报: 自然科学版 

年卷期 2004,28(6)

页码 31-34

年份 2004 

分类号 O624.33  TQ351.472 

关键词 诺卜醇  诺卜乙基醚  高锰酸钾  氧化反应 

文摘内容 由β-蒎烯合成了诺卜醇, 再由诺卜醇合成了诺卜乙基醚。用高锰酸钾的碱性溶液氧化诺卜乙基醚, 由于产物分离困难, 故通过设计的路线得到主要产物的乙醇酯, 经MS, IR, ^1H NMR和^13C NMR分析后确定其结构为cis-2, 2-二甲基-3-(β-乙氧基丙酰基)环丁烷乙酸乙酯。由GC-MS分析确定了8个产物的结构, 为2, 2-二甲基-3-(β-乙氧基丙酰基)环丁酮、cis-2, 2-二甲基-3-(β-乙氧基丙酰基)环丁烷乙酸、3-羟基-cis-2, 2-二甲基-3-(β-乙氧基丙酰基)环丁烷乙酸、1-羟基-cis-2, 2-二甲基-3-(β-乙氧基丙酰基)环丁烷乙酸、2, 3-二羟基诺卜乙基醚、5-羟基-2, 3-环氧诺卜乙基醚、1-羟基-2, 3-环氧诺卜乙基醚、1, 5-二羟基-2, 3-环氧诺卜乙基醚。结果表明: 碱性高锰酸钾氧化诺卜乙基醚首先生成2, 3-二醇, 进一步继续氧化断裂得到环丁烷羧酸.或者脱水后得到2, 3-环氧化合物。