葡萄白粉病菌应答基因VpSTART的克隆及表达分析

编号 zgly0001476028

文献类型 期刊论文

文献题名 葡萄白粉病菌应答基因VpSTART的克隆及表达分析

作者 闫筱筱  侯鸿敏  焦晨  王西平 

作者单位 西北农林科技大学园艺学院  旱区作物逆境生物学国家重点实验室  青岛农业大学园艺学院  农业部西北地区园艺作物生物学与种质创制重点开放实验室 

母体文献 园艺学报 

年卷期 2014年06期

年份 2014 

分类号 S436.631.1 

关键词 葡萄  白粉病菌  VpSTART  基因克隆  表达分析 

文摘内容 在前期获得葡萄白粉病菌应答基因VpSTART的EST基础上,采用RACE和RT-PCR技术克隆该基因cDNA全长序列。VpSTART全长1 321 bp,3′端非编码区114 bp,包含一个1 206 bp开放阅读框,编码401个氨基酸。VpSTART蛋白分子量为45.3 kD,与欧亚种葡萄、玉米、拟南芥、蒺藜状苜蓿和蓖麻的蛋白同源性分别为99%、64%、58%、46%和25%。实时荧光定量PCR表明,VpSTART在‘商–24’葡萄花序、卷须和茎中表达量较高;感白粉病的‘湖南–1’葡萄叶片接种白粉病菌后VpSTART表达量与对照没有显著差异,而抗白粉病的‘商–24’葡萄接种12 h后VpSTART表达量增加,在24~96 h表现显著性差异;用SA、MeJA和Eth等不同信号分子分别处理‘湖南–1’和‘商–24’葡萄叶片1~48 h后,VpSTART基因的表达受SA负调控,受MeJA和Eth正调控。