姜黄素对3T3-L1前脂肪细胞增殖分化的影响

编号 zgly0000392538

文献类型 期刊论文

文献题名 姜黄素对3T3-L1前脂肪细胞增殖分化的影响

作者 闻颖  孙长颢  刘荣 

作者单位 哈尔滨医科大学公共卫生学院  东北林业大学森林资源与环境学院 

母体文献 中国临床康复 

年卷期 2006,10(31)

页码 117-119

年份 2006 

分类号 R749.611 

关键词 脂肪细胞/细胞学  细胞增殖  姜黄素  细胞分化  糖尿病 

文摘内容 目的: 脂肪细胞分化障碍是肥胖引发胰岛素抵抗的途径之一, 观察中药姜黄提取物姜黄素对3T3-L1前脂肪细胞增殖分化的影响, 在细胞水平分析姜黄素防治糖尿病可能的机制。方法: 实验于2005—12/2006—03在哈尔滨医科大学营养与食品卫生学教研室完成。以3T3-L1前脂肪细胞为靶细胞, 在常规培养时, 分别加入0, 5, 10, 15, 20, 25, 30, 35, 40, 50, 80和100μmol/L浓度的姜黄素(购自美国Signm公司), 每个剂量设12个平行孔, 培养3d, 在此期间, 分别在24, 48, 72h时, 于姜黄素各剂量组中分别选取4个平行孔, 以MTF法测定其增殖情况。在诱导分化时, 设一组空白对照, 实验组与诱导液同步加入0, 2.5, 5, 10, 15和20μmol/L的姜黄素, 于诱导分化的第6天, 采用油红0染色方法测定3T3-L1前脂肪细胞分化程度。结果: ①姜黄素作用3T3-L1前脂肪细胞48h, 5, 10μmol/L剂量组的细胞吸光度值与空白对照相比显著增加(0.67±0.01, 0.69±0.02, 0.57±0.01, P〈0.01), 15μmol/L剂量组细胞吸光度值与空白对照相比差异无显著性意义(0.54±0.01, P〉0.05), 其余剂量组(20, 25, 30, 35, 40, 50, 80和100μmol/L)细胞吸光度值显著降低(0.53±0.01, 0.47±0.01, 0.42±0.03, 0.45±0.03, 0.18±0.01, 0.2±0.01, 0.16±0.04, 0.44±0.05, P〈0.01)。②姜黄素作用细胞48h时, 促进或抑制细胞增殖的作用最强, 40μmol/L以上浓度的姜黄素出现细胞毒性作用, 大部分细胞成片脱落死亡。72h时, 15-35μmol/L姜黄素组细胞的生长率有所增加, 而40μmol/L以下姜黄素处理组细胞生长率仍维持在较低水平。⑧脂肪细胞油红0染色分光光度法结果显示2.5。5, 10, 15和20μmol/L姜黄素剂量组的细胞吸光度值与空白对照相比显著增加(0.38±0.05, 0.49±0.04, 0.56±0.06, 0.75±0.06, 0.77±0.1, 0.83±0.06。0.38±0.05。P〈0.05-0.01)。结论: 不同浓度姜黄素对3T3-L1前脂肪细胞具有促进增殖和抑制增殖双重作用, 低浓度姜黄素促进细胞增殖, 高浓度姜黄素抑制细胞增殖。姜黄素通过促进3T3-L1前脂肪细胞的分化, 从而增加脂肪细胞对胰岛素的敏感性, 这可能是其防治糖尿病的机制之一。