卷丹LlAGO1基因的克隆及表达分析

编号 zgly0001576139

文献类型 期刊论文

文献题名 卷丹LlAGO1基因的克隆及表达分析

作者 杨盼盼  徐华  徐雷锋  唐玉超  何国仁  曹雨薇  袁素霞  任君芳  明军 

作者单位 南京林业大学风景园林学院  中国农业科学院蔬菜花卉研究所  阿坝州林业科学技术研究所 

母体文献 园艺学报 

年卷期 2018年04期

年份 2018 

分类号 S682.29 

关键词 卷丹  Ll AGO1  腋生珠芽  克隆  表达 

文摘内容 以卷丹（Lilium lancifolium）叶腋组织为研究材料,利用RT-PCR和RACE技术克隆得到AGO1基因的c DNA全长,命名为Ll AGO1。其全长4 014 bp,开放阅读框长3 687 bp,编码1 228个氨基酸残基,其编码蛋白分子量为135.36 k D,理论等电点（p I）为9.57。氨基酸序列分析表明Ll AGO1含有PAZ和Piwi两个AGO1典型的结构域;信号肽预测结果表明Ll AGO1蛋白不存在信号肽,为非分泌蛋白;亚细胞定位预测其主要定位于细胞核;与相关同源蛋白高度相似,且与芦笋AGO1a蛋白（XP020260210.1）亲缘关系最近。q RT-PCR分析结果表明:Ll AGO1在卷丹叶腋、鳞片、根、叶等不同组织均有表达,其中在叶腋中的表达量最高,叶片和根中的表达较弱;腋生珠芽形成过程中,Ll AGO1仅在可形成珠芽的上部叶腋表达,且在珠芽形成时表达量最高,而在不形成珠芽的下部叶腋几乎不表达,推测Ll AGO1可能与卷丹珠芽的形成相关。