杧果乙烯受体基因MiETR1b的分离与表达分析

编号 zgly0001495697

文献类型 期刊论文

文献题名 杧果乙烯受体基因MiETR1b的分离与表达分析

作者 李运合  张智  吴青松 

作者单位 中国热带农业科学院南亚热带作物研究所  农业部热带果树生物学重点实验室 

母体文献 园艺学报 

年卷期 2015年06期

年份 2015 

分类号 S667.7 

关键词 杧果  MiETR1b  表达分析  不定根 

文摘内容 以‘紫花杧’杧果(Mangifera indica L.‘Zihua’)子叶切段为材料,采用RT-PCR结合RACE方法得到乙烯受体基因ETR1的c DNA及基因组DNA全长,命名为Mi ETR1b。该基因c DNA全长2 530 bp,开放读码框为2 220 bp,编码739个氨基酸;其基因组DNA全长4 116 bp,其中从起始密码子到终止密码子为3 305 bp,含有6个外显子和5个内含子。氨基酸序列多重比对及系统发育树结果显示Mi ETR1b与Mi ETR1亲缘关系最近,与Cs ERS1、Dl ETR1、Tc ERS1、Ptr ETR1有较高的同源性,且具有保守的GAF域和组氨酸激酶域。这些结果表明,Mi ETR1b为ETR1家族同源基因。荧光定量PCR结果表明,Mi ETR1b在杧果子叶切段不定根形成过程中在远轴端和近轴端都有表达,其中远轴端0.25~2 d的表达量显著上调;吲哚丁酸(IBA)和2,3,5–三碘苯甲酸(TIBA)预处理后分别在1 d和6 h显著下调。另一方面,在培养的初期,即0.5~1 d,乙烯释放量相对较高,4 d及其以后的乙烯释放量急剧下降,表明杧果子叶切段不定根形成过程中有较多乙烯生成,提示Mi ETR1b可能参与了不定根的形成。