杨树ProWOX11启动子克隆及组织特异表达分析

编号 zgly0001566093

文献类型 期刊论文

文献题名 杨树ProWOX11启动子克隆及组织特异表达分析

作者 胥猛  谢雯凡  潘惠新  黄敏仁 

作者单位 南京林业大学南方现代林业协同创新中心  南京林业大学林学院 

母体文献 分子植物育种 

年卷期 2017年11期

年份 2017 

分类号 Q943.2  S792.11 

关键词 启动子分析  WOX11  不定根发育  特异表达 

文摘内容 作为拟南芥At WOX11的同源基因,杨树Pe WOX11a和Pe WOX11b基因在不定根发生及形态建成过程中发挥重要重要。过表达的Pe WOX11a和Pe WOX11b转基因杨树不仅不定根数量显著增加,而且在茎和叶上产生大量异位根;同时,两者的过表达也影响转基因杨树腋芽和叶片的发育。为了深入探究两者之间的时空表达调控模式及其生物学功能,本研究克隆和鉴定了Pe WOX11a和Pe WO11b基因的启动子序列,1 953 bp长度的Pro WOX11a和1 772 bp长度的Pro WOX11b。两个基因的启动子序列均含有多个植物激素的应答元件或结合位点。启动子GUS表达载体构建及遗传转化分析表明,Pro WOX11a启动子驱动GUS基因在根原基启动及随后发育早期的分生组织中特异表达,而Pro WOX11b启动子驱动GUS基因在不定根发生的重要区域下胚轴特异表达。