盐胁迫下的杜梨PbPYL4基因克隆及其与PbNCED2基因表达分析

编号 zgly0001474088

文献类型 期刊论文

文献题名 盐胁迫下的杜梨PbPYL4基因克隆及其与PbNCED2基因表达分析

作者 王宏  蔺经  李晓刚  王中华  常有宏 

作者单位 江苏省农业科学院园艺研究所·江苏省高效园艺作物遗传改良重点实验室 

母体文献 果树学报 

年卷期 2014年06期

年份 2014 

分类号 S661.2 

关键词 杜梨  ABA受体PbPYL4  基因克隆  表达分析 

文摘内容 【目的】分离和克隆杜梨ABA受体蛋白基因Pb PYL4,了解其在杜梨响应盐胁迫的表达情况。【方法】以杜梨(Pyrus betulaefolia Bunge)无性系组培苗为试验材料,使用RT-PCR的方法从杜梨中克隆到ABA受体基因,命名为PbPYL4,并研究该基因盐胁迫处理下的表达模式,同时检测ABA合成基因Pb NCED2在盐胁迫下的表达模式。【结果】PbPYL4的c DNA长度为682 bp,其中开放阅读框(ORF)621 bp,编码207个氨基酸的蛋白。系统发生分析结果表明,PbPYL4与植物中已经发现的拟南芥ABA受体蛋白PYL4/RCAR10亲缘关系较近。荧光定量RT-PCR表达分析结果表明,根,盐胁迫12 h内,Pb PYL4基因被诱导表达,12 h达到第1个小高峰,随后24 h表达下降,48 h表达又上升,72 h达到第2个峰值;茎,盐胁迫48 h后,Pb PYL4基因被诱导表达;叶片,处理12 h后,Pb PYL4基因被诱导表达,72 h表达略微下降。在同样组织中,Pb NCED2表现出与Pb PYL4相似的表达时序。【结论】Pb PYL4基因可能在杜梨响应盐胁迫的过程中起了重要的作用。