编号
zgly0001475985
文献类型
期刊论文
文献题名
茎瘤芥AP2/EREBP转录因子基因BjABR1的克隆和表达分析
作者单位
重庆大学基因工程研究中心
重庆邮电大学生物信息学院
河南大学生命科学学院棉花生物学国家重点实验室
母体文献
园艺学报
年卷期
2014年01期
年份
2014
分类号
S637.3
关键词
BjABR1
茎瘤芥
基因克隆
表达分析
转录因子
文摘内容
以茎瘤芥(Brassica juncea var.tumida Tsen et Lee)‘永安’为材料,通过RACE和RT-PCR技术得到1个AP2/EREBP转录因子基因的cDNA全长序列和基因组DNA(gDNA)序列,该基因与拟南芥AtABR1基因的氨基酸序列相似性高达72%,因此命名为BjABR1(GenBank登录号:JQ713825.1)。BjABR1基因gDNA序列含1个内含子;cDNA序列全长1 514 bp,含有1个1 146 bp的开放阅读框(ORF),编码381个氨基酸;其推定编码的蛋白分子量为41.674 kD,等电点为9.11,具有14个磷酸化位点,含1个典型的AP2 DNA结合域和1个CMX-1基序。洋葱表皮细胞的瞬时表达显示,BjABR1蛋白定位于细胞核。荧光定量PCR分析结果表明,该基因在茎瘤芥不同发育时期的根、茎、叶中均有表达,但在根中表达量极高;在对茎瘤芥组培幼苗进行高盐、渗透压和低温3种非生物胁迫处理后发现,3种胁迫均能诱导该基因表达,但其对高盐的响应更为迅速。