毛果杨Rubisco活化酶基因的克隆与功能分析

编号 zgly0001565794

文献类型 期刊论文

文献题名 毛果杨Rubisco活化酶基因的克隆与功能分析

作者 尹吴  孙伟博  周燕  诸葛强 

作者单位 南京林业大学南方现代林业协同创新中心林木遗传与生物技术省部共建教育部重点实验室 

母体文献 林业科学 

年卷期 2017年04期

年份 2017 

分类号 S718.46  S718.43 

关键词 杨树  Rubisco活化酶基因  转基因  光合作用 

文摘内容 【目的】核酮糖-1,5-二磷酸羧化酶（Rubisco）是参与植物光合作用的第1步碳同化的关键酶,而Rubisco活化酶（RCA）能够使Rubisco处于稳定的催化活性状态,从而提高光合效率。本研究从毛果杨中克隆RCA基因并通过遗传转化南林895杨,获得PtRCA高表达的转基因株系,并进行分子检测及相关功能分析,为培育杨树新型高光效抗逆品种提供依据。【方法】基于毛果杨基因组数据库信息克隆PtRCA基因序列,利用生物信息学对PtRCA基因进行功能和结构分析。采用Gateway技术将PtRCA构建到植物表达载体pGWB406中,以南林895杨为受体材料,通过农杆菌介导法进行遗传转化。以转PtRCA基因南林895杨和对照（南林895杨）为材料,测定分析在高温胁迫下转基因植株的基因表达、光合参数和叶绿素荧光参数的差异。【结果】从毛果杨中克隆获得PtRCA的CDS序列长1 323 bp,编码440个氨基酸残基,其蛋白相对分子质量为48 315.9 Da,等电点pI为5.57,为疏水性蛋白,无信号肽以及跨膜结构;通过序列对比,发现PtRCA属AAA+超级家族一员,且与大豆、拟南芥RCA蛋白同源性较高。转PtRCA基因南林895杨RCA表达量均高于对照,且能够利用强光充分进行光合作用,其光饱和点也均高于对照,增加约12.5%37.5%;光补偿点除3号株系外,其他转基因株系均略低于对照;转基因植株在光饱和点的光合速率比对照增高24.6%55.7%。转基因株系对CO2的利用能力和羧化效率均强于对照组,CO2饱和点除1号和4号株系外,其他株系均比对照低12.5%25.0%;CO2补偿点比对照降低53.1%80.4%;光呼吸比对照低37.7%79.3%,并且转基因杨树在CO2饱和点的光合速率比对照增高4.4%26.4%。另外,转基因杨树表现出耐光氧化的能力,光氧化处理后,对照PSⅡ原初光化学效率下降61.7%,而转基因杨树下降45.0%53.1%;对照PSⅡ实际光化学效率下降54.1%,而转基因杨树下降38.7%52.0%;光化学猝灭系数对照下降68.3%,而转基因杨树下降51.0%65.8%;非光化学猝灭系数对照仅增加3.0%,而转基因杨树增加6.0%26.5%。【结论】杨树Rubisco活化酶（PtRCA）蛋白与大豆、拟南芥RCA蛋白同源性较高。通过实时定量及相关生理分析表明,转PtRCA基因南林895杨具耐高温特性,利用CO2和强光进行光合作用的能力较强,催化Ru BP进行羧化反应的效率较高。转PtRCA基因杨树能够充分利用吸收的光子,PSⅡ反应中心效率较高,过剩光能量得到较好的耗散,表现出耐光氧化的能力。研究结果表明,PtRCA基因的高效表达提高了转基因植株的光合效率,并对高温高光强具有调节能力。