来航鸡FOXL2基因的真核表达及纯化

编号 zgly0001534785

文献类型 期刊论文

文献题名 来航鸡FOXL2基因的真核表达及纯化

作者 刘静  韩丽  李任峰  徐萍  鲁毅  杨猛  王三虎 

作者单位 河南科技学院动物科学学院 

母体文献 西北农林科技大学学报(自然科学版 

年卷期 2016年07期

年份 2016 

分类号 S831 

关键词 来航鸡  FOXL2基因  真核表达 

文摘内容 【目的】对来航鸡FOXL2基因进行真核表达及纯化,为其生物学功能研究奠定基础。【方法】根据GenBank已发表的来航鸡FOXL2基因序列（GenBank登录号:JF708868.1）设计引物,以来航鸡全血DNA为模板,PCR扩增FOXL2基因,经EcoRⅠ和XbaⅠ双酶切后定向克隆于pPICZαA中,获得pPICZαA-FOXL2真核表达载体。将pPICZαA-FOXL2转化毕赤酵母菌GS115,用甲醇进行诱导表达,对表达产物进行SDS-PAGE和Western blotting检测。【结果】克隆了918bp的FOXL2基因;成功构建了pPICZαA-FOXL2真核表达载体;实现了FOXL2基因在毕赤酵母菌GS115中的融合表达,获得了分子质量约为37ku的重组蛋白FOXL2,经Western blotting检测其具有较好的生物学活性。【结论】成功地在毕赤酵母中表达了来航鸡FOXL2基因。