桑树光合系统ⅡMPsbR基因的克隆及在不同部位表达分析

编号 zgly0000677964

文献类型 期刊论文

文献题名 桑树光合系统ⅡMPsbR基因的克隆及在不同部位表达分析

学科分类 220.1520;林木遗传学

作者 扈东青  林强  戴瑞强  赵卫国  张英华  刘赵越  刘利  张林  潘刚 

作者单位 中国农业科学院蚕业研究所  江苏科技大学生物与环境工程学院 

母体文献 西南农业学报 

年卷期 2011,24(2)

页码 560-565

年份 2011 

分类号 S888.2 

关键词 桑树  光合系统  基因克隆  序列分析  基因表达 

文摘内容 根据桑树表达序列标签(ESTs),采取RT-PCR方法克隆了一个编码桑树光合系统ⅡPsbR基因的全长cDNA序列,以期为从分子水平上揭示桑树高效光合作用的机制奠定基础。序列分析表明,该基因全长623 bp,存在56 bp的5’-UTR和306 bp的3’-UTR,其开放阅读框(ORF)长261 bp,编码86个氨基酸,预测蛋白质分子质量为8.95 kD,等电点为11.09。同源分析表明,桑树光合系统ⅡMPsbR基因与花生、大豆编码氨基酸具有较高的同源性;根据MPsbR基因的氨基酸序列与其他20个物种的氨基酸同源序列构建的系统进化树表明,桑树与花生、海桑、梨、大豆的亲缘关系较近。半定量RT-PCR研究表明,桑树光合系统MPsbR基因在桑树不同部位的表达水平有一定差异,在幼叶(刚展开第一张叶)和顶芽表达量最高,其作用机理有待于进一步研究之中。