桑树光合系统Ⅰ psaE基因的克隆及表达分析

编号 zgly0001390562

文献类型 期刊论文

文献题名 桑树光合系统Ⅰ psaE基因的克隆及表达分析

作者 林强  扈东青  方荣俊  赵卫国  朱方容  张英华  刘赵越  潘宝华  刘利  张林  潘刚 

作者单位 中国农业科学院蚕业研究所  广西壮族自治区蚕业科学研究院  广西壮族自治区蚕业技术推广总站  江苏科技大学生物与环境工程学院 

母体文献 蚕业科学 

年卷期 2010年03期

年份 2010 

分类号 S888.2 

关键词 桑树  光合系统ⅠpsaE基因  基因克隆  序列分析  基因表达 

文摘内容 利用桑树(MorusL.)表达序列标签(EST),采用RT-PCR方法克隆了桑树光合系统Ⅰ(PSⅠ)psaE基因的全长cDNA序列,命名为MpsaE(GenBank登录号:GU645972)。序列分析表明,该基因序列全长705bp,存在97bp的5′端非翻译区和170bp的3′端非翻译区,其开放阅读框(ORF)长438bp,编码含有146个氨基酸的蛋白,预测蛋白分子质量为15.38kD,等电点为8.08。同源性分析表明,MpsaE编码蛋白与柑桔(Citrus sinensis)、毛果杨甙(Populus trichocarpa)和欧美杨(Populus eu-ramericana)psaE基因编码的蛋白具有较高的同源性,相似性达到98%。基于MpsaE与其它18个物种的psaE基因编码氨基酸序列构建的系统进化树显示,桑树与柑桔、蓖麻(Ricinus)、毛果杨甙和欧美杨的亲缘关系较近。半定量RT-PCR分析表明,MpsaE基因mRNA在桑树不同组织及部位的转录水平有明显差异:在叶片中的转录水平较高,其中幼叶(刚展开的第1片叶)和中部叶片(8-10位叶)的转录水平最高,其次为上部叶片(2-3位叶)、顶芽和下部叶片;在根部的转录水平最低。初步推测MpsaE基因是桑树PSⅠ参与某些光合生理反应的一个亚基。