IBDV超强毒株、强毒株及疫苗株的快速鉴别诊断

编号 zgly0000556686

文献类型 期刊论文

文献题名 IBDV超强毒株、强毒株及疫苗株的快速鉴别诊断

作者 杨蒙  张彦明  赵路易 

作者单位 西北农林科技大学动物医学院 

母体文献 西北农林科技大学学报 

年卷期 2008,36(3)

页码 44-48

年份 2008 

分类号 S852.659.4 

关键词 鸡传染性法氏囊病病毒  反转录-聚合酶链式反应  限制性内切酶分析 

文摘内容 【目的】利用限制性酶切位点的特异性,鉴别IBDV超强毒株、强毒株及疫苗株。【方法】根据IBDVVP2基因的共保守序列设计1对引物,分别以IBDV超强毒株GX8/99、陕西分离株、强毒株(XZ-1、ZZ-1、JL、GX-2、JS-2、SD-1、SD-3、HeN-4、ZJ-1、JX-2、JS-30)和疫苗株(B87、NF8)的VP2保守序列为模板,采用RT-PCR方法扩增VP2基因的共保守序列,并构建IBDV不同毒株的重组质粒。用AhaⅠ/StuⅠ和BamHⅠ/NspⅠ2组限制性内切酶分别对超强毒株、强毒株及疫苗株的重组质粒进行酶切鉴定。【结果】扩增出了IBDVVP2基因中的共保守序列,其长度为802 bp。超强毒株能被AhaⅠ/StuⅠ切出327 bp的片段,而强毒株及疫苗株则能被BamHⅠ/NspⅠ切出270 bp的片段。【结论】此种RT-PCR结合限制性内切酶酶切的鉴别方法能够很好的区分IBDV超强毒株与强毒株和疫苗株。