松节油合成环戊烷衍生物香料研究(Ⅰ)——由α-蒎烯合成1,2,8-三醇中间体

编号 zgly0001184981

文献类型 期刊论文

文献题名 松节油合成环戊烷衍生物香料研究(Ⅰ)——由α-蒎烯合成1,2,8-三醇中间体

作者 覃小林  陈友地  何友仁  李秀玲 

作者单位 中国林业科学研究院林产化学工业研究所 

母体文献 林产化学与工业 

年卷期 1997年04期

年份 1997 

分类号 TQ655 

关键词 松节油  α－蒎烯  α－松油醇  合成香料 

文摘内容 以松节油为起始原料，经四步合成，得到新一类环戊烷衍生物香料的重要中间体——环戊烷羟基酮。环戊烷羟基酮可合成环戊烷衍生物类系列香料，这将为我国松节油的利用开辟一条新的途径。以松节油为起始原料，经四步合成，得到新一类环戊烷衍生物香料的重要中间体——环戊烷羟基酮。环戊烷羟基酮可合成环戊烷衍生物类系列香料，这将为我国松节油的利用开辟一条新的途径。首先以松节油的主要成分α－蒎烯为原料，经水合萜二醇合成α－松油醇。确定了在３０％Ｈ２ＳＯ４溶液中，反应温度２８～３１℃，反应时间２４ｈ，添加乳化剂的量为蒎烯的０．７％时，为水合萜二醇得率（７３．２％）的最佳反应条件。接着在沸腾的０．３％的Ｈ２ＳＯ４溶液中反应５～６ｈ，粗松油醇得率为９５％，α－松油醇含量超过５３％。然后又以高锰酸钾为氧化剂，将α－松油醇氧化为１，２，８－艹孟三醇。本文讨论了水溶液法和相转移催化固－液法、液－液法三种氧化方法的反应机理。并研究了加料顺序、反应物料配比、催化剂种类及用量、反应时间、温度和高锰酸钾浓度等因素对反应的影响。在所采用的催化剂中，以四丁基硫酸氢铵为最佳，艹孟三醇得率达６５％。将相转移催化技术应用于氧化α－松油醇中，尚未见文献报道。水溶液法?