间接ELISA检测犬细小病毒病血清抗体方法的建立

编号 zgly0001314300

文献类型 期刊论文

文献题名 间接ELISA检测犬细小病毒病血清抗体方法的建立

作者 刘剑郁  李晓成  陈德坤  张燕霞  陈杰  吴发兴 

作者单位 西北农林科技大学动物科技学院  农业部动物检疫所国家动物流行病学中心  农业部动物检疫所国家动物流行病学中心 陕西杨凌712100农业部动物检疫所国家动物流行病学中心青岛266032  青岛266032  陕西杨凌712100 

母体文献 中国动物检疫 

年卷期 2006年03期

年份 2006 

分类号 S854.43 

关键词 间接ELISA  犬细小病毒  抗体检测 

文摘内容 用犬肾细胞增殖犬细小病毒,经纯化﹑标化作为包被抗原,建立检测犬细小病毒抗体的间接ELISA方法。结果表明:抗原最佳包被浓度5μg/mL;血清最佳稀释度1:40,反应时间45min;酶标抗体最佳稀释度1:2000,反应时间45min;S/P≥0.240判为阳性,≤0.190判为阴性,介于二者之间为可疑。该抗原不与犬瘟热﹑犬传染性肝炎﹑犬冠状病毒病﹑猫泛白细胞减少症病原阳性血清反应;批内重复试验变异系数小于10%,批间重复试验变异系数小于15%;对20份免疫犬血清进行检测,阳性检出率为85%,明显高于血凝抑制试验(65%),符合率为80%。试验结果表明建立的间接ELISA检测犬细小病毒抗体方法特异、灵敏、可重复性好。